Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Beschreibung von Ergebnissen und realen Erfahrungen mit kardialer physiologischer Pacing (Die CORE-CPP-Studie)

NCT: NCT06606288 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT06606288
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2017-01-01
Abschluss2030-12-31

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, mithilfe von Real-Welt-Evidenz zu bestätigen, dass das Konduktionsystem-Pacing (CSP), das über einen Medtronic 3830 Katheter-geführten Lead und einen Medtronic Dual-Chamber Transvenösen Pacemaker geliefert wird, eine sichere und effektive Alternative zum biventrikulären Pacing (BVP) für Patienten ist, die für die kardiale Resynchronisationstherapie (CRT) indiziert sind, um kardiales physiologisches Pacing (CPP) zu liefern, wie es in der klinischen Literatur dokumentiert ist.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑