Zeitliche Interferenz-Stimulation zur sozialen Kognition

Kurzzusammenfassung

Das langfristige Ziel dieses Projekts ist es zu bewerten, ob eine als transkranielle Interferenzstimulation (tIS) bezeichnete Methode in Zukunft bei der Behandlung schwerer neuropsychiatrischer Erkrankungen wie Schizophrenie nützlich sein könnte. Zweck dieser Projektphase ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit der tIS-Verabreichung bei gesunden Freiwilligen zu bewerten. Diese Studie umfasst 10 gesunde Teilnehmer ohne bekannte psychiatrische Erkrankung und 3 aufeinanderfolgende Dosen. Die Teilnehmer können an 1-3 Dosen teilnehmen, was eine Gesamtkohorte von 10-30 Personen über die Dosen hinweg ergibt. Die Dosis der tIS wird schrittweise erhöht. Funktionelle Magnetresonanztomografie (fMRI), Magnetresonanzspektroskopie (MRS) und Checklisten für Nebenwirkungen werden verwendet, um die Sicherheit/Verträglichkeit der tIS bei jeder Dosis zu bewerten. Darüber hinaus wird ein Elektroenzephalogramm (EEG) gleichzeitig mit der tIS gesammelt und zur Bewertung der Zielengagement verwendet. Daten zur Gesichtsausdrucks erkennung (FER) werden ebenfalls gesammelt, aber nur zur Bewertung der Machbarkeit verwendet. Falls erfolgreich, bilden diese Studien die Grundlage für zukünftige Studien zur Schizophrenie.