Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Randomisierte Studie über eine Dematerialisierte Verwaltung für den post-notfallischen Gynäkologischen Nachsorgeuntersuchung

NCT: NCT06615843 · RECRUITING

NCT-IDNCT06615843
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-06-30
Abschluss2027-07-30

Kurzzusammenfassung

Die GYNAB-Studie zielt darauf ab, die Zufriedenheit der Patienten und klinischen Ergebnisse zwischen einer dematerialisierten post-notfalligen gynäkologischen Nachsorge durch eine vernetzte Gesundheitsapp und der traditionellen persönlichen Nachsorge zu vergleichen. Durchgeführt von Dr. Laëtitia CAMPIN und Dr. Louis MARCELLIN am Hôpital Cochin, wird sie von der Assistance Publique - Hôpitaux de Paris gesponsert. Hauptziel ist es, die Zufriedenheit der Patienten am 7. Tag auf einer Skala von 0 bis 10 zu bewerten, unter Berücksichtigung der Symptommanagement, der Nachsorgequalität und der Aufgabenleistung. Sekundäre Ziele umfassen den Vergleich der Zufriedenheit am 28. Tag, PROM-ED-Scores für die Linderung von Symptomen, das Verständnis, die Beruhigung und die Pflegeplanung an den Tagen 7 und 28, die Hospitalisierungsraten, unplanmäßige Konsultationen, chirurgische Eingriffe, die Gesamtzeit im Krankenhaus bis zum 28. Tag und die Zufriedenheit der Ärzte nach 28 Tagen. Diese randomisierte Studie umfasst Frauen im Alter von 18 bis 60 Jahren, die eine Nachsorge für Erkrankungen wie genitale Infektionen, nicht-komplizierte Ektopien, ungelokalisierte Schwangerschaften, Metrorrhagie im ersten Trimester, Fehlgeburten und schweren Erbrechen vor 12 Wochen benötigen. Einbeziehungskriterien sind Frauen im Alter von 18 bis 60 Jahren, die eine spezifische Nachsorge benötigen. Ausschlusskriterien sind schwere klinische Intoleranz, schwere Ultraschallbefunde, Nicht-Französisch-Sprecher und die Unfähigkeit, digitale Anwendungen zu nutzen. Die Interventionsgruppe verwendet eine vernetzte Gesundheitsapp zur Datenerfassung und Kommunikation, zur Protokollierung von Symptomen und Testergebnissen, mit Benachrichtigungen des medizinischen Teams für dringende Updates. Die Kontrollgruppe erhält eine traditionelle persönliche Nachsorge mit geplanten Konsultationen und Notkontaktinformationen. Die Studie hypothesiert, dass digitale Nachsorge die Patientenerfahrung verbessern, die Krankenhausbesuche reduzieren und vergleichbare oder bessere Zufriedenheit und klinische Ergebnisse bieten wird. Die Ergebnisse könnten die breitere Einführung digitaler Gesundheitslösungen in verschiedenen medizinischen Bereichen fördern.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑