Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

LIFU bei chronischen Schmerzen

NCT: NCT06628180 · ENROLLING_BY_INVITATION

NCT-IDNCT06628180
Medizinische Daten: StatusENROLLING_BY_INVITATION
Startdatum2025-01-30

Kurzzusammenfassung

Dieses Forschungsprojekt untersucht die Auswirkungen von nichtinvasiver Gehirnstimulation auf chronische Schmerzen. Wir glauben, dass diese Studie uns helfen wird, mögliche Behandlungen für Patienten mit chronischen Schmerzen besser zu verstehen. Die Probanden werden eine funktionelle Magnetresonanztomografie (fMRI) und eine Computertomografie (CT) durchlaufen, die eine Methode zur Erstellung von Bildern des Gehirns und des Schädels ist. Die Probanden werden eine nichtinvasive Gehirnstimulation mit niedriger Intensität fokussierter Ultraschallwellen (LIFU) erhalten, um die Gehirnaktivität vorübergehend zu verändern. Die Probanden werden eine Schmerzprüfung mit einem kleinen Gerät durchführen, das die Temperatur ihrer Haut erhöht und diesen Schmerz bewerten wird. Gehirnsignale (EEG), Herzfrequenz und Rhythmus, Blutdruck, Atemfrequenz und Hautfeuchtigkeit werden überwacht. Die Probanden werden Verhaltensfragebögen ausfüllen. Jede Studien session wird voraussichtlich 1,5-3 Stunden dauern. Die Gesamtteilnahme dauert 10 Wochen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑