Tiefenhirnstimulation zur Behandlung refraktärer Zwangsstörungen
NCT: NCT06660225 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob die tiefe Hirnstimulation (DBS) bei der Behandlung von therapieresistentem Zwangsstörungen (OCD) wirksam ist. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind: * Die Auswirkungen der Stimulation des anteromedialen Subthalamicus (amSTN) auf zwanghafte/zwanghaftige Symptome bewerten. * Den amSTN unter Verwendung von neuronalen Reaktionen [Einzelpunktdaten und lokalen Feldpotentialen (LFP)] bei Ruhezustand und unter hoher Frequenz-Stimulation während der Operation kartieren. * Chronische Gehirnaktivität mit dem implantierten Pulsgenerator aufzeichnen und nach neuronalen Signaturn suchen, die mit der Schwere der Symptome korreliert sind. Die Forscher werden aktive tiefe Hirnstimulation mit einem Placebo (Scheinstimulation) vergleichen, um zu sehen, ob DBS bei der Behandlung von therapieresistentem OCD wirksam ist. Die Teilnehmer werden: * Eine Operation zur Implantation eines tiefen Hirnstimulationsgeräts durchführen lassen * Jede drei Wochen Folgebesuche bei den Studienpersonal durchführen * 6-monatige Nachsorge für die nächsten 2-3 Jahre nach Abschluss des ersten Jahres der Teilnahme an der Studie durchführen
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.