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Klinische Studie

Kombinierte Schließung des linken Vorhofappenzells und pulsierte Feldablation – Asien

NCT: NCT06686485 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT06686485
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2025-03-18
Abschluss2029-10-31
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Teilnehmer am OPTION-A-Studienprojekt werden klinisch indiziert für die Ablation von Vorhofflimmern (AF) mit dem FARAPULSE™ PFA-System und die Behandlung mit dem WATCHMAN LAAC-Gerät gemäß ärztlichem medizinischem Ermessen und gemäß den Standardversorgungsrichtlinien der Krankenhäuser während dessselben Verfahrens.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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