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Klinische Studie

Klinische Studie zur Bewertung des Einflusses der Accu-Chek SmartGuide CGM-Lösung auf die mittlere Änderung der Zeit im Zielbereich im Vergleich zur Eigenkontrolle des Blutzuckers bei Teilnehmern mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes mellitus

NCT: NCT06704672 · RECRUITING

NCT-IDNCT06704672
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-04-14
Abschluss2027-05-30
SponsorHoffmann-La Roche (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Dies ist eine offene, zwei-armede, randomisierte, multizentrische klinische Studien mit medizinischen Geräten bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes (T1D) oder insulin-abhängigem Typ-2-Diabetes (T2D) unter einer mehrmaligen täglichen Injektionsregime (MDI). Ziel der Studie ist es, den Einfluss der Accu-Chek SmartGuide CGM-Lösung auf die Veränderung der Gesamtdauer im Zielbereich (TIR) der Blutzuckerkonzentrationen von 70-180 mg/dl im Vergleich zur Verwendung von Selbstkontrollen des Blutzuckers (SMBG) zu untersuchen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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