Neurosteer Notfallüberwachungssystem

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die klinische Nutzen des Gehirnüberwachungsplattforms von Neurosteer zur Überwachung von Delirium, Sedierung und Agitation bei intubierten und sedierten Intensivpflegepatienten zu bewerten. Das Forschungsteam wird eine Einzelsitzsstudie durchführen. Das Forschungsteam wird 100 Patienten einreihen, die in die NSICU aufgenommen wurden. 50 dieser Patienten werden akute neurologische Verletzungen (ANI) haben und die anderen 50 nicht. Alle eingeschriebenen Patienten erhalten die Intervention, das Gehirnüberwachungsgerät von Neurosteer. Die Studie umfasst die Verwendung des innovativen Ein-Kanal-EEG-Überwachungsgeräts von Neurosteer, um zu bestimmen, ob eine gute Korrelation und Übereinstimmung zwischen ihren Signalen/Parametern und den RASS, CAM-ICU und kontinuierlichen EEG-Überwachungslesungen besteht. Das Neurosteer-Gerät wird an deren Stirn befestigt und die Lesungen werden während ihres Aufenthalts in der NSICU gesammelt. Das Forschungsteam wird die derzeitigen physischen Methoden zur Erkennung der Tiefe der Anästhesie, d.h. durch die Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) & CAM-ICU, an auditives Stimulation anpassen, die durch Kopfhörer ohne physischen Kontakt übermittelt wird, mit dem Ziel, eine hohe Korrelation zwischen den Methoden zu erreichen. RASS und CAM-ICU werden stündlich als Standardbehandlung gesammelt und die auditiven Stimulationen von Neurosteer werden 3-4 Mal am Tag zur Übereinstimmung mit RASS und 1-2 Mal am Tag zur Übereinstimmung mit CAM-ICU durchgeführt. Das Forschungsteam wird die stündlich gesammelten RASS- und CAM-ICU-Bewertungen mit den von Neurosteer abgeleiteten Signalen und Parametern korrelieren.