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Klinische Studie

Randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung klinischer Ergebnisse und damit verbundener Kosten bei der Verwendung von PermeaDerm als temporäre Wundauflage für chirurgische Wunden

NCT: NCT06750809 · COMPLETED

NCT-IDNCT06750809
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2025-02-21
Abschluss2026-05-08
SponsorAvita Medical (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Kosten und klinischen Ergebnisse für zwei temporäre Wundauflagen (Allograft und PermeaDerm) zu vergleichen, die bei Patienten verwendet werden, die eine Hauttransplantation benötigen, um ihre Wunde zu heilen. Die Forscher werden die Kosten und andere Behandlungsergebnisse überprüfen, einschließlich der Festigkeit, mit der beide temporären Auflagen sich an die Haut anheften, wie gut die Wundgrundlage für eine Hauttransplantation vorbereitet ist, wie lange es dauert, bis die Haut bereit ist, eine Hauttransplantation zu empfangen, wie gut die Hauttransplantation anwächst und mögliche Komplikationen. Die Patienten erhalten zunächst eine temporäre Auflage auf ihre Wunde aufgetragen, dann wird einige Tage später eine Hauttransplantation durchgeführt. Während der Studie werden Fotos der Wunden der Patienten aufgenommen, einschließlich aller Klinikkontrollen, wobei die letzte Kontrolle etwa 8 Wochen nach der Behandlung stattfindet.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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