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Klinische Studie

Nachmarktliche klinische Nachverfolgung der Sicherheit und Leistung der Ophthalmischen Viskoelastischen Geräte Eyefill SC und Eyefill MB

NCT: NCT06767917 · COMPLETED

NCT-IDNCT06767917

Medizinische Daten: StatusCOMPLETED

Startdatum2024-11-26

Abschluss2026-03-25

Kurzzusammenfassung

Prospektive, nicht-komparative, post-marketing klinische Follow-up-Studie zur Demonstration der Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Eyefill® S.C. und Eyefill® M.B. als viskoelastische Geräte für die Kataraktchirurgie

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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