Frühe Machbarkeit des Nervonik-Peripheren Nervenstimulationsgeräts

Kurzzusammenfassung

Eine multizentrische, prospektive, einarmige Evaluation von 30 Patienten mit dem Nervonik-System bei Patienten mit chronischen, schweren Knie-, Ellenbogen- oder Schulterbeschwerden. KOHORT 1: Die erste Kohorte der Patienten erhält den Nervonik-Neurostimulator für bis zu 8 Stunden. Der Patient bleibt vor Ort in der Pflegeeinrichtung, bis die Stimulationsprogramme für den Implantat geändert werden, bis der Patient mit dem Grad der Schmerzlinderung zufrieden ist. Das Implantat wird am Ende der Bewertung vom Patienten entfernt. KOHORT 2: Die zweite Kohorte der Patienten umfasst die Patienten aus Kohorte 1, die festgestellt haben, dass das Nervonik-Implantat eine angemessene Schmerzlinderung bietet und sich bereit erklären, ein dauerhaftes Implantat zu erhalten. Darüber hinaus umfasst die zweite Kohorte Patienten, die die Anforderungen des Versuchs erfüllen und sich bereit erklären, am Versuch teilzunehmen, und die nicht zu Kohorte 1 gehören.