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Klinische Studie

Minimalinvasive aktive Freisetzung von Septabändern zur Cellulite- und Bindegewebefreisetzung für die Fibrosebehandlung in der Körperkontur-Chirurgie

NCT: NCT06791564 · COMPLETED

NCT-IDNCT06791564
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2024-01-15
Abschluss2026-03-01

Kurzzusammenfassung

Diese prospektive Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von AVELI zur Reduzierung von Cellulite und fibrotischem Gewebe bei Patienten, die eine High-Definition-Liposculptur durchführen lassen, zu bewerten, zu untersuchen, ob AVELI die ästhetischen Ergebnisse verbessert und die klinisch sichtbare Cellulite und/oder Fibrose reduziert. Die Hauptfragen, die diese Studie beantworten soll, sind: * Reduziert AVELI sicher Cellulite und fibrotisches Gewebe ohne ernsthafte unerwünschte Ereignisse zu verursachen? * Wie effektiv ist AVELI bei der Verbesserung der von den Patienten berichteten Ergebnisse und des ästhetischen Erscheinungsbildes? Durch diese Studie sollen das Studienpersonal die Sicherheit und Wirksamkeit von AVELI bewerten. Die Studienprozeduren umfassen: * Sammlung der Basiskennzahlen zu soziodemografischen Variablen. Sammlung der chirurgischen Variablen, unerwünschter Ereignisse und Zufriedenheitsscores. * Alle Patienten werden die standardisierte High-Definition-Liposculptur-Technik durchführen, wobei AVELI auf alle identifizierten Cellulite und/oder Fibrose-Veränderungen angewendet wird. * Photografische und 3D-Bildgebung vor der Operation und bei den Nachuntersuchungen (1, 3, 6 und 9 Monate).

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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