PumaRx Registry Trial

Kurzzusammenfassung

Diese Studie ist eine multizentrische, beobachtungsweise, nach-marketing-Zulassungsstudie, die darauf ausgelegt ist, die Sicherheit und Leistung des RenovoCath®-Geräts zu verfolgen und die Überlebensergebnisse von Patienten zu bewerten, die mit festen Tumoren diagnostiziert wurden und mit der lokalen intraarteriellen (IA) Zufuhr von Therapeutika an festen Tumoren mittels des RenovoCath®-Katheters behandelt werden.