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Klinische Studie

Risiko von Störungen des Essverhaltens bei der Behandlung von kindlicher Adipositas mit einem Digi-Physical-Tool

NCT: NCT06807489 · COMPLETED

NCT-IDNCT06807489
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2025-01-01
Abschluss2025-12-31

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, das Risiko der Entwicklung von gestörter Essverhalten oder einer Essstörung bei übergewichtigen Kindern und Jugendlichen zu bewerten, die eine digi-physische Behandlungssoftware mit täglichen zu Hause durchgeführten Messungen verwendet haben. Die primären Ergebnisse sind: * Die Quote der Patienten zu bewerten, die während oder nach der Behandlung dokumentierte Anzeichen von gestörter Essverhalten zeigen (z.B. Kalorienbeschränkung, Mahlzeiten auslassen, Binge-Eating). * Die Quote der Patienten zu bewerten, die während oder nach der Behandlung mit einer Essstörung diagnostiziert wurden (z.B. Anorexia nervosa, Bulimie nervosa, Binge-Eating-Störung). Patienten am Martina Childrens Hospital in Stockholm, Schweden, die mit der digi-physischen Behandlungssoftware behandelt wurden, werden eingeschlossen, und ihre Patientenakten werden überprüft, um eine Essstörung oder gestörtes Essverhalten zu diagnostizieren.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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