Ein Register über die FARAVIEW-Technologie des OPAL HDx Mapping-Systems bei der Verwendung mit dem FARAWAVE NAV Ablation Katheter zur Behandlung von Vorhofflimmern
NCT: NCT06808217 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Die Studie ist darauf ausgelegt, Daten über die akute und langfristige (1 Jahr) Sicherheit und Wirksamkeitsergebnisse zu sammeln, wenn eine Ablationsbehandlung in einem kommerziellen und Standardversorgungssetting mit dem FARAPULSE™ Pulsed Field Ablation System durchgeführt wird, wobei der FARAWAVE NAV Ablation Katheter in Verbindung mit dem OPAL HDx Mapping System verwendet wird. Darüber hinaus beabsichtigt die Studie, die Assoziation zwischen mehreren mit dem Workflow verbundenen Variablen zu analysieren, einschließlich intrakardialer elektro-anatomischer Mapping und Ablationsstrategie mit prozedurrelevanten Komplikationen (Sicherheitsparameter) und einemjährigen Wirksamkeitsparametern.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.