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Klinische Studie

"Kontinuierliche positive Atemwege-Druck bei venovenöser extrakorporaler Membran-Sauerstoffierung für akute respiratorische Distress-Syndrom"

NCT: NCT06814340 · RECRUITING

NCT-IDNCT06814340
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-05-06
Abschluss2030-05-06

Kurzzusammenfassung

Die CALMDOWN-Studie ist eine prospektive, offene, multizentrische, comparative, kontrollierte Studie, die Patienten randomisiert, die eine nahezu apnoetische Beatmung versus die Standardbehandlung auf ECMO (ultra-protektive Lungenbeatmung) erhielten. Ziel der Studie ist es, den Nutzen einer frühen apnoetischen Beatmung bei den schwersten Formen des akuten respiratorischen distress syndrome (ARDS) zu untersuchen, die durch ECMO gerettet wurden. Unsere Hypothese ist tatsächlich, dass eine frühe (nahe) apnoetische Beatmung auf venovenösem ECMO bei schwerem ARDS die Vermeidung von Beatmungsschäden verbessern kann und daher die ECMO-Dauer und die Mortalität am 60. Tag reduzieren kann.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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