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Klinische Studie

Vergleich der Benutzererfahrung von vier Nasensaugern bei Säuglingen

NCT: NCT06816875 · COMPLETED

NCT-IDNCT06816875
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2025-03-05
Abschluss2025-12-17

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Benutzererfahrung der Pflegeperson und die allgemeinen Auswirkungen auf die Erkältungssymptome eines Babys zwischen vier Nasensaugern zu vergleichen. Diese Geräte werden normalerweise verwendet, um bei Krankheiten der Babys die Nasenverstopfung zu lindern, indem sie den Schleim weichmachen und absaugen. Die Hauptfragen, die sie beantworten will, sind: Wie ist die Benutzererfahrung der Pflegeperson mit dem NozeBot elektrischen Nasensauger im Vergleich zu drei allgemein zugänglichen Nasensaugern? Gibt es Veränderungen im Schlaf, der Ernährung oder der Atmung des Babys, wie von der Pflegeperson berichtet, wenn der NozeBot im Vergleich zu den drei anderen Nasensaugern verwendet wird? Gibt es Veränderungen in den Gewohnheiten der Pflegeperson beim Einsatz des NozeBot im Vergleich zu den drei anderen Nasensaugern? Forscher werden die selbstberichteten Maßnahmen der Benutzererfahrung der Pflegeperson, die berichteten Veränderungen an den Symptomen des Babys und die berichteten Veränderungen an den eigenen Schlaf- und Pflegegewohnheiten zwischen dem NozeBot elektrischen Nasensauger und drei Vergleichsgeräten vergleichen: dem NoseFrida SnotSucker, dem hydraSense Baby Nasal Aspirator Kit und dem Braun elektrischen Nasensauger. Die Teilnehmer werden zu Beginn ihrer Teilnahme einem der vier Geräte zugewiesen. Sie werden gebeten, das zugewiesene Gerät gemäß den Anweisungen des Geräts zu Hause während zwei Zeiträumen zu verwenden: (1) für 10 Tage, während das Baby krank ist, und (2) für bis zu 3 Monaten danach. Während dieser Zeiträume werden die Teilnehmer gebeten, zu bestimmten Zeitpunkten Online-Umfragen auszufüllen, um die Benutzererfahrung, jegliche Veränderungen im Schlaf, der Ernährung oder der Atmung des Babys sowie jegliche Veränderungen in ihren eigenen Schlafgewohnheiten und wahrgenommenen Stressniveaus zu berichten. Diese Zeitpunkte für die Umfrageabgabe sind: (i) nach 1-2 Tagen der Verwendung, während das Baby krank ist, (ii) nach 4-5 Tagen der Verwendung, während das Baby krank ist, (iii) nach 7-10 Tagen der Verwendung, während das Baby krank ist, und dann (iv) wöchentlich für 3 Monate.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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