Der Effekt des Hedia Diabetes Assistenten auf TiMe-in-range bei Menschen mit Typ-1-Diabetes und suboptimaler Glykämiekontrolle in Frankreich - Eine randomisierte kontrollierte Studie.
NCT: NCT06819306 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist die Bewertung der klinischen Leistungsfähigkeit und Sicherheit des Hedia Diabetes Assistant bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes und suboptimaler Glykämiekontrolle in Frankreich. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, ist: \- Verbessert der Hedia Diabetes Assistant die Glykämiekontrolle? Die Forscher werden den Hedia Diabetes Assistant im Vergleich zur Standardbehandlung und zur Standardbehandlung allein vergleichen, um zu sehen, ob der Hedia Diabetes Assistant die Glykämiekontrolle verbessern kann. Die Teilnehmer werden: * Den Hedia Diabetes Assistant zusätzlich zu ihrer Standardbehandlung oder nur die Standardbehandlung für 6 Monate verwenden. * Einmal die Klinik besuchen, wenn sie in die Studie aufgenommen werden, und werden sonst fernüberwacht. * Fragebögen ausfüllen, wenn sie in die Studie aufgenommen werden und nach 6 Monaten.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.