Dosisbereichssicherheits-, Verträglichkeits- und Effektivitätsstudie von AZD2373 bei Teilnehmern mit APOL1-vermitteltem Nierenerkrankung

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Effektivität und Sicherheit von AZD2373 bei Teilnehmern zu bewerten, die mit APOL1-Mediierten Nierenerkrankungen (AMKD) diagnostiziert wurden und Homozygote oder Komplex-Heterozygote für APOL1-hochrisikogene Typen (G1 und G2) sind. Die primäre zu bewertende Hypothese ist, dass AZD2373 im Vergleich zum Placebo zu einer größeren Reduktion der UACR (Urinary Albumin-to-Creatinine Ratio) führt, wie sie durch den relativen Unterschied vom Ausgangswert der UACR in der 30. Woche bewertet wird.