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Klinische Studie

Heimische Transkutane Vagusnerv-Stimulation (taVNS) zur Behandlung von IBS-Schmerzen

NCT: NCT06847360 · RECRUITING

NCT-IDNCT06847360
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-01-19

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Machbarkeit und Sicherheit der Verwendung von häuslichem taVNS bei jungen Erwachsenen mit IBS zur Bewältigung ihrer mit IBS verbundenen Schmerzen und Symptome zu erforschen. Es wird auch die Erfahrung der Teilnehmer bei der Nutzung der häuslichen taVNS-Intervention untersucht. Die Hauptfragen, die sie beantworten möchte, sind: * Ist es machbar, eine häusliche taVNS-Intervention zur Schmerz- und Symptomkontrolle bei YAs mit IBS zu verwenden? * Ist es sicher und wird als zufriedenstellend berichtet, eine häusliche taVNS-Intervention zur Schmerz- und Symptomkontrolle bei YAs mit IBS zu verwenden? Die Forscher werden aktives taVNS mit Placebo-taVNS (eine ähnliche Intervention, die minimale Stimulation enthält) vergleichen, um zu sehen, ob aktives taVNS die Bewältigung von IBS-bezogenen Schmerzen und Symptomen bewirkt. Teilnehmer werden: * Eine 6-wöchige Behandlung mit aktiver oder Placebo-taVNS durchführen (zweimal täglich, 30 Minuten pro Sitzung) * Am Anfang der Studie und am Ende der 6-wöchigen Behandlung das Forschungslabor besuchen, um Kontrollen und Tests durchzuführen * Ein Tagebuch ihrer Symptome und der Anzahl der taVNS-Nutzungen führen.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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