Kondukt vs. PEEK-Gefäße
NCT: NCT06904898 · COMPLETED
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Kurzzusammenfassung
In dieser Studie zielt der Hauptuntersuchungsleiter darauf ab, die klinischen und radiographischen Ergebnisse von Patienten mit degenerativer Lumbalpathologie zu vergleichen, die eine direkte laterale Interbody-Fusion (DLIF) mit zwei verschiedenen Arten von lateralen Interbody-Käfigen durchführen lassen: PEEK-Käfige in Kombination mit rhBMP-2 gegenüber CONDUIT-Käfigen. Dies wird eine randomisierte, prospektive, offene-label klinische Studie sein. Durch die Untersuchung dieser beiden Gruppen hofft der PI zu bestimmen, ob PEEK-Käfige mit rhBMP-2 und CONDUIT-Käfige gleichermaßen effektiv für DLIF-Verfahren sind. Die Ergebnisse dieser Studie werden uns helfen, den chirurgischen Ansatz für zukünftige Patienten, die eine DLIF durchführen lassen, zu optimieren.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.