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Klinische Studie

Hämadsorption zur Förderung der Wirkstoffelimination bei Vergiftungen

NCT: NCT06922786 · RECRUITING

NCT-IDNCT06922786
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-05-01
SponsorUniversitair Ziekenhuis Brussel (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

In dieser Studie bewerten die Forscher die Effektivität der Anwendung eines Hemadsorbers (cytosorb®) zur Entfernung von Benzodiazepinen oder trizyklischen Antidepressiva bei betrunkenen Patienten, die in die Intensivstation (ICU) aufgenommen wurden und eine verlängerte Bewusstseinsstörung aufweisen. Dies ist eine einarmige interventionelle Untersuchung, bei der ein Hemadsorptionsfilter 8 Stunden nach der Aufnahme bei Patienten angewendet wird, die die Einbeziehungskriterien erfüllen. Der Plasmakonzentratwert des neurodepressiven Arzneimittels wird sowohl vor als auch nach dem Beginn der Hemadsorption sukzessive gesammelt, um die Geschwindigkeit der Arzneimittelentfernung vor und nach der Anwendung eines Hemadsorptionsfilters zu bewerten. Vor- und nach dem Filterkonzentratwerte werden erhalten, um die Adsorptionsfähigkeit und die Zeit bis zur Sättigung des Filters zu bewerten.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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