Kinderspezifischer Anpassungstiefenhirnstimulationsversuch bei Epilepsie

Kurzzusammenfassung

Die CADET-Studie wird die Wirksamkeit der tiefen Hirnstimulation (DBS) zur Reduzierung der Anfallsfrequenz bei Kindern mit Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) untersuchen. Die CADET-Studie wird ein nicht CE/UKCA gekennzeichnetes Gerät - das Picostim DBS-System - verwenden. Die SMART-DBS-Studie ist eine Unterstudie der CADET-Studie. SMART-DBS wird die Anwendung anpassungsfähiger DBS zur Behandlung von Kindern mit LGS untersuchen. Kinder werden nach dem Austritt aus der vorherigen 'CADET Pilotstudie' oder 'CADET-Studie' rekrutiert - was bedeutet, dass diese Kinder bereits mit einem bereits implantierten Picostim-Gerät therapiert werden.