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Klinische Studie

OLe-Therapie bei BE-Patienten im häuslichen Pflegekontext-Studie

NCT: NCT06926881 · RECRUITING

NCT-IDNCT06926881
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-05-20
Abschluss2026-08-31

Kurzzusammenfassung

Die Studie wird untersuchen, wie die Leistung der Oszillierenden Lungenvergrößerungs-Therapie (OLE) die Atemwegsgesundheit von Patienten mit Bronchiektasie (BE) beeinflusst. Der Patient wird das BiWaze Clear-System für seine Atemwege-Reinigungs-Therapie verwenden, anstatt seiner zuvor verordneten Therapie. Das BiWaze Clear ist eine von der FDA genehmigte Atemtherapie, die Patienten dabei hilft, Sekrete zu lockern und zu mobilisieren sowie Atelektasie zu behandeln und zu verhindern, indem sie Lungenvergrößerungs- und Hochfrequenz-Oszillationstherapien bieten, kombiniert mit Aerosol-Zustellung. Der Patient wird die Atemwege-Reinigung mit dem BiWaze Clear wie verordnet durchführen. Das System verwendet einen Einmalgebrauch-Atemkircuit, der ein einzigartiger, einmaliger Gebrauchskircuit ist. Die Behandlungsdauer beträgt 6 Monate. Das BiWaze Clear-System ist angezeigt für die Mobilisierung von Sekreten, Lungenvergrößerungs-Therapie, die Behandlung und Vorbeugung von pulmonaler Atelektasie und hat die Fähigkeit, Sauerstoff zu ergänzen, wenn es mit einer Sauerstoffversorgung verwendet wird.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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