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Klinische Studie

Die Verwendung von Smartbrillen zur Umweltsicherung

NCT: NCT06932978 · COMPLETED

NCT-IDNCT06932978
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2024-05-01
Abschluss2024-08-01

Kurzzusammenfassung

Umweltkontrollsysteme sind eine Art assistierender Technologie, die mit einer Vielzahl verschiedener Methoden (z.B. Schaltern) gesteuert werden kann und Menschen mit körperlichen Behinderungen hilft, verschiedene elektronische Geräte im Haushalt zu steuern. Kommunikationshilfen sind darauf ausgelegt, Menschen zu unterstützen, die Schwierigkeiten haben zu sprechen, um kommunizieren zu können. Beide Systeme sind darauf ausgelegt, Unabhängigkeit zu bieten und könnten potenziell einen positiven Einfluss auf die Lebensqualität haben. Die Mehrheit der Kommunikationshilfen und Umweltkontrollsysteme, die sich an High-End-Nutzer richten, erfordern, dass ein Bildschirm vor dem Benutzer montiert wird. Die Einschränkungen dabei sind, dass der Benutzer nur dann auf sein Gerät zugreifen kann, wenn es vor ihm entsprechend montiert ist. Es gibt Gelegenheiten, bei denen das Montieren von Geräten vor dem Benutzer aufgrund anderer Überlegungen schwierig ist, zum Beispiel beim Ein- und Aussteigen aus einem Rollstuhl. Da intelligente Brillen tagsüber jederzeit getragen werden können, könnte dies eine effektive Alternative darstellen. Ziel dieser Studie ist es, mit den Nutzern die Benutzerfreundlichkeit und Zufriedenheit zu untersuchen, die durch die Verwendung von intelligenten Brillen beim Betrieb eines Kommunikations- /Umweltkontrollsystems erreicht werden. Dies wird durch die Durchführung eines Zufriedenheitsfragebogens vor und nach einer dreiwöchigen Testphase der Verwendung von intelligenten Brillen mit dem Gerät erreicht. Darüber hinaus wird mit den Teilnehmern ein Interview durchgeführt, um den Einfluss zu untersuchen, den die intelligenten Brillen auf die Benutzerfreundlichkeit ihres Geräts gehabt haben. Teilnehmer werden durch die Kontaktaufnahme mit berechtigten Patienten des NHS Lothian Umweltkontrolldienstes und Kommunikationshilfeservice rekrutiert. Der Endpunkt der Studie wird 8 Monate nach dem Startdatum sein (um die Nachverfolgungsdaten für alle zu ermöglichen, die am Ende der 6-monatigen Rekrutierungsphase rekrutiert werden).

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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