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Klinische Studie

16F vs 24F Brustdrain nach minimalinvasiver Lungenresektion und/oder Segmentresektion

NCT: NCT06958848 · RECRUITING

NCT-IDNCT06958848

Medizinische Daten: StatusRECRUITING

Startdatum2025-05-01

Abschluss2027-08-30

Kurzzusammenfassung

Ziel der Studie ist es, den postoperativen Schmerz bei Patienten zu bewerten, die einen dünnen (16F) Brustdrain erhalten, im Vergleich zu denen, die den standardmäßigen breiten (24F) Brustdrain erhalten, nach einer minimalinvasiven Lungenlappen- und/oder Segmentektomie.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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