Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Veränderungen im Einfluss des Genitourinären Syndroms der Menopause durch ein neues nicht-hormonelles Vaginalgel bewertet durch PROMs.

NCT: NCT06962345 · RECRUITING

NCT-IDNCT06962345
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2024-01-08

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Behandlung des Genitourinär-Syndroms der Menopause (GSM) zu verbessern und die Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen, hormonfreien Mukosa-Komposition (XCMIM20m) zu prüfen, die topisch auf die Vulvovaginalregion angewendet wird. Die Symptome der Vaginalatrophie werden vor und nach 8 Wochen der Anwendung des getesteten Gels mit dem Day-to-Day Impact of Vaginal Aging (DIVA) PROMs-Fragebogen verglichen, um den Einfluss der GSM-Symptome zu bewerten.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑