Veränderungen im Einfluss des Genitourinären Syndroms der Menopause durch ein neues nicht-hormonelles Vaginalgel bewertet durch PROMs.
NCT: NCT06962345 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Behandlung des Genitourinär-Syndroms der Menopause (GSM) zu verbessern und die Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen, hormonfreien Mukosa-Komposition (XCMIM20m) zu prüfen, die topisch auf die Vulvovaginalregion angewendet wird. Die Symptome der Vaginalatrophie werden vor und nach 8 Wochen der Anwendung des getesteten Gels mit dem Day-to-Day Impact of Vaginal Aging (DIVA) PROMs-Fragebogen verglichen, um den Einfluss der GSM-Symptome zu bewerten.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.