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Klinische Studie

Heimische tDCS zur Behandlung der Depression bei BPD

NCT: NCT06972368 · RECRUITING

NCT-IDNCT06972368
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-01-01
Abschluss2027-06-01

Kurzzusammenfassung

Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Machbarkeit von häuslicher tDCS in ländlichen und städtischen Gebieten (Hauptziel) zu bewerten. Das sekundäre Ziel ist es, eine vorläufige Bewertung der Wirksamkeit von 14 häuslichen tDCS-Sitzungen zur Verringerung depressiver Symptome bei BPD-Patienten mit mäßigen bis schweren depressiven Episoden und BPD-Symptomen zu erhalten. Exploratorische Ziele umfassen die Bewertung des Einflusses auf neurokognitive und psychosoziale Funktionen, Angst, körperliche Aktivität, Schlafstörungen und Sucht. Darüber hinaus möchten wir die soziodemografischen und klinischen Faktoren untersuchen, die mit der günstigsten Reaktion auf tDCS bei der Behandlung sowohl depressiver als auch BPD-Symptome in Verbindung stehen. Wir möchten ebenfalls die Machbarkeit der Verwendung eines Smartwatches als Outcome-Maßnahme in dieser Bevölkerungsgruppe bewerten. Schließlich beabsichtigen wir, vorläufige Daten zur Wirksamkeit eines speziell für BPD-Patienten konzipierten Online-Psychoedukationsprogramms zu sammeln. Forscher werden aktive tDCS mit Placebo-tDCS vergleichen, um zu sehen, ob aktive Behandlung bei der Behandlung von Depressionen in dieser Bevölkerungsgruppe effektiver ist. Teilnehmer werden: * Über eine Woche hinweg 14 Sitzungen von aktiver oder Placebo-tDCS zu Hause erhalten * Psychologische und neurokognitive Assessments im Baseline, nach der Behandlung und nach 6 Wochen durchführen * Aktilografie-Monitore tragen und Fragebögen ausfüllen, um Schlaf, körperliche Aktivität und andere psychische Gesundheitsauswirkungen zu bewerten Diese Studie wird ebenfalls die Machbarkeit der tDCS-Behandlung sowohl in städtischen als auch in ländlichen Gebieten untersuchen.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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