Durchführbarkeitstudie eines kontinuierlichen Glukose-Ketone-Monitoringgeräts bei Menschen mit Typ-1-Diabetes

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, ein CGM-CKM-Gerät während der Insulinsuspension bei Patienten mit Typ-1-Diabetes zu bewerten. Für eine Pilotstudie werden 10 Patienten mit T1D rekrutiert. Die Patienten werden das CTRU an der Stanford Medical School besuchen. Das CGM-CKM-Gerät wird auf dem Oberarmbereich der Patienten angewendet, und eine Basisketone- und Glukosemessung wird eine Stunde vor der Abschaltung oder Trennung der Pumpe durchgeführt. Nach der Basismessung wird die Pumpe für 3 Stunden abgeschaltet, während elektrochemische Signale vom CGM-CKM-Gerät gesammelt werden. Während der 3 Stunden der Pumpenabschaltung werden von den Teilnehmern alle 5 Minuten Blutproben entnommen, um ihren Insulin- und Glukagonspiegel mit konventionellen ELISA-Kits und Glukose und Ketone mit Standardmessgeräten zu analysieren.