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Klinische Studie

Nichtinvasive Unterstützung bei akuter Atemwegserkrankung in der Guillain-Barré-Syndrom

NCT: NCT06996509 · RECRUITING

NCT-IDNCT06996509
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-08-01
Abschluss2027-02-01
SponsorAssiut University (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Diese Studie wird 70 erwachsene Patienten mit Guillain-Barré-Syndrom umfassen, die schwerwiegende Atembeschwerden haben. Sie wird zwei Arten der Atemunterstützung vergleichen: hochgeschwindigkeitsnasale Kanüle (HVNC) (die erwärmte und feuchte Luft bei 35-60 L/min liefert) und bi-level nichtinvasive Beatmung (NIV) (die zwei Druckstufen verwendet: inspiratorischer positiver Atemwegsdruck (IPAP) 10-16 cmH₂O und exspiratorischer positiver Atemwegsdruck (EPAP) 5-8O). Hauptziel ist zu sehen, wie viele Patienten bis zum 30. Tag ohne Beatmungsgerät auf nichtinvasive Unterstützung verzichten können. Andere Ziele umfassen, wie lange es dauert, Unterstützung zu beenden, wie komfortabel Patienten sich fühlen, wie lange sie im ICU oder im Krankenhaus bleiben, wie viele Tage sie selbstständig atmen können und die Anzahl der Todesfälle innerhalb von 30 Tagen. Hauptziel ist es zu sehen, wie viele Patienten bis zum 30. Tag auf nichtinvasive Unterstützung verzichten können, ohne invasiv beatmet zu werden, während gleichzeitig andere Faktoren wie die Dauer der Unterstützungsbeseitigung, der Komfort der Patienten, die Aufenthaltsdauer im Krankenhaus, die Anzahl der Tage, an denen sie selbstständig atmen können, die Anzahl der Todesfälle innerhalb von 30 Tagen und ihre allgemeine Gesundheit betrachtet werden.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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