Ein optimierter Ultraschall-Twinkling-Marker zur Bildgebung von Lymphknoten bei Patienten mit klinisch knotenpositivem Brustkrebs, die UTMOST2-Studie

Kurzzusammenfassung

Diese Phase-I-Studie untersucht die Leistungsfähigkeit, einschließlich Ultraschall-Sichtbarkeit, eines optimierten Ultraschall-Twinkling-Markers zur Bildgebung von Lymphknoten bei Patienten mit klinisch knotenpositivem Brustkrebs. Bei Patienten mit biopsiebestätigtem Brustkrebs werden Biopsie-Marker verwendet, um die Stellen der Krebsbeteiligung sowohl in beiden Brüsten als auch in den Lymphknoten zu identifizieren. Diese Biopsie-Marker sind entscheidend für die Leitung der chirurgischen Behandlung viele Monate nach der Platzierung des Markers. Für Brustradiologen und Brustchirurgen gibt es einen Bedarf an einfacher, konsistenter Sichtbarkeit von Biopsie-Markern durch Ultraschall, insbesondere mehrere Monate nach der Platzierung des Markers. Ultraschall ist die Wahlmethode für die Bildgebung, insbesondere für Lymphknoten in der Achselhöhle (Axilla). Ultraschall ist nicht-ionisierend und ist für Patienten angenehmer im Vergleich zur Mammographie. Allerdings ist die Ultraschall-Sichtbarkeit dieser Marker herausfordernd und unzuverlässig, wobei der Ultraschall den Marker etwa 25% der Zeit nicht detektieren kann. Der von Mayo entworfene investigativem Biopsie-Marker nutzt ein Ultraschall-Phänomen namens Twinkling-Artifact. Der von Mayo entworfene optimierte Ultraschall-Twinkling-Marker könnte besser funktionieren als der Standard-Biopsie-Klammern-Marker bei der Bildgebung von Lymphknoten bei Patienten mit klinisch knotenpositivem Brustkrebs.