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Klinische Studie

Zeitliche Pole Transkranielle Wechselstromstimulation für Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung

NCT: NCT07045584 · COMPLETED

NCT-IDNCT07045584
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2025-07-01
Abschluss2025-10-07

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser offenen, randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit der konventionellen transkraniellen Wechselstromstimulation (tACS) und der transkraniellen zeitlichen Interferenzstimulation (tTIS) zur Zielregion Temporallappen bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung (ASD) in China zu untersuchen. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind: * Können tACS und tTIS sicher und effektiv die klinischen Symptome bei Kindern mit Autismus verbessern? Die Forscher werden die tACS-Gruppe und die tTIS-Gruppe mit der Kontrollgruppe vergleichen, um die Sicherheit, Machbarkeit und Wirksamkeit der transkraniellen elektrischen Stimulation bei Kindern mit Autismus zu erforschen. Die Teilnehmer werden: * tACS-Gruppe: Unterziehen sich 5 Tagen der tACS zur Temporallappenregion * tTIS-Gruppe: Unterziehen sich 5 Tagen der tTIS zur Temporallappenregion * Kontrollgruppe: Erhalten während der Studiendauer routine Rehabilitationstraining. Von der Baseline bis 4 Wochen nach Abschluss der Intervention werden die Probanden hinsichtlich klinischer Symptome und unerwünschter Reaktionen verfolgt: * Sicherheitsmaßnahmen: unerwünschte Ereignisse * Primäre Wirksamkeitsmaßnahmen: Gesamtwertung der Skala für soziale Responsivität (SRS-2) * Andere klinische Outcome-Maßnahmen im Bereich Sprache, Anpassungsfähigkeit und Kognition

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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