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Klinische Studie

FIBERGRAFT Aeridyan Posterolaterale Fusionsstudie

NCT: NCT07059065 · RECRUITING

NCT-IDNCT07059065
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-08-15
Abschluss2029-12-31
SponsorDePuy Synthes Products, Inc. (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Dies ist eine nach dem Markt befindliche, vorausschauende, kontrollierte, multizentrische klinische Studie zur Bewertung der radiographischen Verschmelzung und der klinischen Ergebnisse des Knochenersatzes FIBERGRAFT™ Aeridyan Matrix bei Patienten, die eine 1-3 Ebenen instrumentierte lumbale posterolaterale Verschmelzungsoperation durchführen lassen. Diese klinische Studie wird an bis zu 10 klinischen Standorten in den Vereinigten Staaten durchgeführt.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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