Genauigkeit von AuReha zur Messung der Bewegungen der oberen Extremitäten
NCT: NCT07074483 · COMPLETED
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Kurzzusammenfassung
Die klinische Untersuchungsplanung umfasst eine Validierungsstudie, die bei einer Gruppe gesunder Freiwilliger durchgeführt wird. Es handelt sich um eine interventive, monozentrische Studie mit einem Paardatendesign, deren Ziel es ist, die Äquivalenz des AuReha-Systems im Vergleich zum Standardversorgungs-System (Goniometer) bei der Messung biomechanischer Parameter zu überprüfen. Neben den mit AuReha und dem Goniometer genommenen Messungen wird eine zusätzliche Datenerhebung mit dem Kinovea-System durchgeführt, das die Videobearbeitung von aufgenommenen Bewegungen umfasst und eine hohe Genauigkeit gezeigt hat. Die Validierung bei gesunden Freiwilligen wird im Labor für Bewegungs- und Sportwissenschaften (LaMSS) des IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio in Mailand durchgeführt und umfasst die Rekrutierung von 96 Freiwilligen aus dem internen Personal des Krankenhauses.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.