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Klinische Studie

Sicherheit und Leistung sowie Dosis von OsteoAdapt DE bei lokalen Alveolar-Rand-Auffüllungen

NCT: NCT07078331 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT07078331
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2025-07-17
Abschluss2026-12-31

Kurzzusammenfassung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und die Leistung von OsteoAdapt DE im Vergleich zum Xenograft Partikelknochenersatz für die Alveolarridge-Augmentation zu bewerten. Darüber hinaus zielt die Studie darauf ab, die Dosierung von OsteoAdapt DE für zukünftige Studien zu optimieren, indem zwei Konzentrationen bewertet werden: eine niedrige Dosis (0,8 mg/cc) und eine hohe Dosis (2,0 mg/cc).

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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