Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Effekt des Okklusionsgurts auf die Kopf- und Halsmuskeln bei Patienten mit Bruxismus und Myofaszialen Schmerzen

NCT: NCT07090551 · RECRUITING

NCT-IDNCT07090551
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-05-05
Abschluss2026-05-05

Kurzzusammenfassung

Die Studiengruppe wird aus Patienten bestehen, die zuvor mit verschiedenen Kiefergelenkserkrankungen (TMD) an der "Klinik für Kiefergelenkserkrankungen" der Abteilung für Voll- und Herausnehmbare Prothesen an der Fakultät für Zahnmedizin der Istanbul Üniversitesi vorgestellt wurden. Während der routinemäßigen Untersuchungen werden TMD-DC (Diagnostische Kriterien für Kiefergelenkserkrankungen) -Formulare ausgefüllt, um eine genaue Diagnose zu unterstützen. Anschließend werden Patienten, die verdächtig auf eine TMD von masticatory muscle origin sind, aber noch keine definitive Diagnose haben, routinemäßig zur Ultraschalluntersuchung (USG) überwiesen. Patienten, die diese Kriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen unterteilt. Die erste Gruppe wird aus Patienten bestehen, die während ihrer routinemäßigen Untersuchung bereits USG-Untersuchungen durchlaufen haben, definitiv mit masticatory muscle disorders diagnostiziert wurden, basierend auf klinischen und radiologischen Befunden, und in der Klinik eine routinemäßige Okklusions-Schiene-Therapie begonnen haben. Der 12-wöchige Behandlungsprozess dieser Patienten wird in keiner Weise verändert. Bei der abschließenden Nachuntersuchung nach dem 12-wöchigen Routinebehandlungsprotokoll wird das TMD-DC-Formular, das bei der Basiskontrolle ausgefüllt wurde, erneut verabreicht, und die beiden Formulare werden verglichen, um Veränderungen in Symptomen und Schmerzlevel zu bewerten. Eine weitere USG-Untersuchung wird ebenfalls in dieser Sitzung durchgeführt. Die zweite Gruppe, die als Kontrollgruppe dient, wird aus Patienten bestehen, die während der routinemäßigen Untersuchung bereits USG-Untersuchungen durchlaufen haben und basierend auf klinischen und radiologischen Bewertungen eine definitive Diagnose von masticatory muscle disorders erhalten haben, aber noch nicht behandelt wurden. Patienten, deren Behandlungszeitraum während der Studienzeit beginnt, werden aus dieser Gruppe ausgeschlossen. Am Ende des 12-wöchigen Zeitraums wird das TMD-DC-Formular erneut verabreicht, und eine zweite USG-Untersuchung wird durchgeführt. Dieser Prozess wird die Position der Patienten in der Behandlungsreihenfolge nicht stören, und die Behandlung wird wie geplant beginnen. In der zweiten USG-Sitzung werden Veränderungen in der Dicke und Elastizität der Masseter, temporalis, trapezius, sternocleidomastoid und splenius capitis Muskeln durch Vergleich der beiden Bildaufnahmen bewertet.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑