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Klinische Studie

Neuromodulation + Langzeiterkennungstherapie: Bewertung einer technologiegestützten, integrierten Behandlungstechnik für Schmerzen und PTSD

NCT: NCT07116109 · RECRUITING

NCT-IDNCT07116109
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-07-01
Abschluss2029-06-30

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die comparative Effectivität von zwei zu Hause durchgeführten telemedizinischen Interventionen zu untersuchen: transkranielle Direktstromstimulation (tDCS) kombiniert mit Massed Prolonged Exposure (Massed-PE) gegenüber Placebo-tDCS kombiniert mit Massed PE, wobei sich der Fokus auf Schmerz- und PTSD-Ausgänge richtet, um die comparative Effectivität der beiden Interventionen auf Prozessausgänge wie Patientenzufriedenheit, Therapieabbruch und Therapiekonformität zu bestimmen und Veränderungen in Blutbiomarkern zu erforschen, die mit Stress- und Entzündungsprozessen in Verbindung stehen, die mit der Verbesserung von Schmerz- und PTSD-Symptomen nach der Behandlung zusammenhängen.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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