Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Untersuchung des Biotronik LivIQ Leadlosen Pacemakersystemes

NCT: NCT07118358 · RECRUITING

NCT-IDNCT07118358
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-03-16
SponsorBiotronik, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Ziel dieses Prüfgeräteklauselversuchs ist es, die Sicherheit und Leistung des LivIQ leadless Pacemakersystems bei Patienten mit einer Klasse I- oder II-Indikation für ventrikuläres Pacing (VVI/VDD) gemäß den anwendbaren Leitlinien zu bestätigen. Ein integriertes Substudie zur atrioventrikulären Synchronität (AVS) ist speziell konzipiert, um die AVS-Leistung des LivIQ-Systems zu bewerten.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑