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Klinische Studie

Präventive Strategien zur Vermeidung frühzeitiger und spätkomplexer Komplikationen der Leptospirose

NCT: NCT07127718 · RECRUITING

NCT-IDNCT07127718
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2024-04-12

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob der Komplementfaktor I (CFI) die Entwicklung von Komplikationen bei Teilnehmern mit Leptospirose vorhersehen kann. Es wird auch untersucht, ob Plasma-Transfusion, Hämoperfusion und extrakorporale Membran oxygenation (ECMO) bei der Behandlung von Teilnehmern mit Leptospirose wirksam sind. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind: * Predigt ein niedriger CFI-Wert die Entwicklung von Lungenschäden bei Teilnehmern mit Leptospirose vorher? * Senkt Plasma-Transfusion die Wahrscheinlichkeit, dass Teilnehmer Lungenschäden durch Leptospirose erleiden? * Entfernt Hämoperfusion schädliche Materialien aus dem Blut von Teilnehmern mit Leptospirose? * Erhöht extrakorporale Membran oxygenation (ECMO) die Überlebenschancen bei Teilnehmern mit Lungenschäden? Forscher werden Plasma-Transfusion und Hämoperfusion mit der konventionellen Therapie (Standardtherapie für Leptospirose, einschließlich Antibiotika, Flüssigkeiten und anderen Behandlungen, die der Arzt für notwendig erachtet) vergleichen, um zu sehen, ob diese neuen Therapien bei der Behandlung von Leptospirose wirksam sind. Teilnehmer werden: * Blutproben für die Untersuchung von CFI spenden * Konventionelle Therapie und/oder Plasma-Transfusion viermal in zwei Tagen erhalten, oder * Konventionelle Therapie und/oder Hämoperfusion für mindestens drei Tage erhalten, und/oder * Extrakorporale Membran oxygenation (ECMO) erhalten, wenn ihr Zustand sich verschlechtert

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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