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Klinische Studie

Linksbündelbereich-Pacing (LBBAP) PMCF-Studie

NCT: NCT07217392 · RECRUITING

NCT-IDNCT07217392
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-07-24
Abschluss2027-04-30
SponsorAbbott Medical Devices (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit der LBBA-Pacing/Sensing bei Patienten zu bewerten, die mit dem Tendril STS 2088TC oder UltiPace LPA1231-Lead implantiert wurden, bis zu 6 Monaten nach der Implantation.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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