Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit in der Therapieverwaltung von Vorhofflimmern mit VARIPULSE Kathetersystem
NCT: NCT07227532 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser Studie ist es, die Langzeitsicherheit und Wirksamkeit des von der FDA genehmigten VARIPULSE Kathetersystems zur Pulmonalvenenablation (PVI) im Behandlungsrahmen für Teilnehmer mit symptomatischer paroxysmaler Vorhofflimmung (PAF) zu bewerten.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.