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Klinische Studie

Möglichkeit, Benutzerfreundlichkeit und vorläufige Wirksamkeit eines häuslichen FES-Geräts für die adhäsive Kapsulitis

NCT: NCT07227662 · RECRUITING

NCT-IDNCT07227662
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-06-01
Abschluss2026-12-01
SponsorUniversity of Maryland, Baltimore (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit, Benutzerfreundlichkeit und die vorläufige Wirksamkeit eines häuslichen Funktions elektrischen Stimulation (FES) bei Personen mit Schulteradhesiver Kapsulitis zu untersuchen. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist, ob die Kombination eines häuslichen FES mit der üblichen Therapie in der Klinik den Schmerz reduzieren und die Funktion des geschädigten Schultergelenks verbessern wird.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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