Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Nicht-invasive Ultraschall und Hämatomabbau nach intrakranieller Blutung

NCT: NCT07246473 · RECRUITING

NCT-IDNCT07246473
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-12-12
Abschluss2027-12-31

Kurzzusammenfassung

Intrakerebrale Blutung (ICH) ist einer der Schlaganfall-Subtypen mit den höchsten globalen Raten an Behinderung und Mortalität, die für 15%-20% aller Schlaganfälle verantwortlich sind. Derzeit gibt es eine Lücke bei evidenzbasierten Interventionen für ICH, bei der Behandlung hängt primär von der unterstützenden Pflege ab. Es gibt einen dringenden klinischen Bedarf, neue Strategien und Technologien zu erkunden. Die Forscher hypothesieren, dass für ICH-Patienten die beste medizinische Behandlung zusammen mit einem nicht-invasiven Ultraschallmesser (Ultraschall-Doppler-Flussanalyse) möglicherweise überlegen ist im Vergleich zur besten medizinischen Behandlung allein. Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des nicht-invasiven Ultraschallmessers zur Förderung der Blutergussauflösung bei ICH-Patienten zu bestimmen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑