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Klinische Studie

WATCHMAN FLX Pro European Registry

NCT: NCT07262255 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT07262255
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2025-12-17
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

The WATCHMAN FLX Pro European registry is intended to gather real world clinical data for patients undergoing left atrial appendage closure (LAAC) with the WATCHMAN FLX™ Pro device. In a subregistry with approximately 300 patients, it is intended to use the VersaCross Connect™ LAAC Access Solution.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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