Efferon LPS Hämoadsorption bei Patienten mit akuter Pankreatitis

Kurzzusammenfassung

Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit der multimodalen (Zytokin und Lipopolysaccharid) Hämoperfusion mit dem Efferon® LPS-Gerät in Kombination mit Hämofiltration (HF) / Hämodiafiltration (HDF) zu bewerten, um die Schwere der Organfunktionsstörung (gemessen durch SOFA-Score) bei Patienten mit akuter Pankreatitis zu reduzieren. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen für die Vergleichszwecke zugewiesen: eine Kontrollgruppe, die eine Basistherapie mit HF/HDF erhält, und eine Behandlungsgruppe, die eine Basistherapie in Kombination mit HF/HDF und Efferon® LPS Hämoadsorption erhält. Die Therapie wird innerhalb der ersten 24 Stunden nach Aufnahme in die Intensivstation und innerhalb von 8 Stunden nach Aufnahme der Patienten in die Studie begonnen.