Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Voraussichtliche Bewertung des Pulse Biosciences nPulse™ Vybrance™ perkutanen Elektroden-Systems

NCT: NCT07287176 · RECRUITING

NCT-IDNCT07287176
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-08-21
Abschluss2027-06-30

Kurzzusammenfassung

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Ergebnisse aus der feasibility First-In-Human (FIH)-Studie mit Prof. Stefano Spiezia, MD (Ospedale del Mare, Neapel, Italien) in einer mehrzentralen Studie zu replizieren und zusätzliche Schilddrüsen-bezogene Symptome sowie den Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten nach der Ablation mithilfe eines validierten Lebensqualitätsfragebogens zu überwachen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑