Beschleunigte dTMS Rauchentwöhnung
NCT: NCT07292883 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser klinischen Studie ist es zu untersuchen, ob eine 5-tägige Kursdauer von bilateral beschleunigter tiefen transkranieller Magnetstimulation (aTMS) eine praktikable Behandlungsmethode ist, um Erwachsene (18-65 Jahre) mit dem Tabakrauchstörung zu helfen, mit dem Rauchen aufzuhören. Diese Studie zielt darauf ab, 30-40 Teilnehmer zu rekrutieren und wird die Verträglichkeit der Behandlung, die Akzeptanz der Behandlung, die Teilnehmerbindung und die Einhaltung der geplanten Behandlungssitzungen untersuchen. Es gibt zwei Hauptziele und Hypothesen: Ziel 1: zu bewerten, ob eine 1-wöchige Kursdauer von bilateralen aTMS (4 Sitzungen pro Tag für 5 Tage) als Rauchstopp-Behandlung praktikabel und verträglich ist. Hypothese 1: Die Praktikabilität wird durch eine akzeptable Verträglichkeit, Akzeptanz, Teilnehmerbindung und Einhaltung gezeigt, mit einem praktischen Ziel von 30 von 40 Teilnehmern, die die Behandlung abschließen. Ziel 2: zu untersuchen, wie aTMS die Rauchauswirkungen beeinflusst, einschließlich: * Punktprävalenz der Rauchfreiheit am Ende der Behandlung und in den Wochen 3, 5 und 9. * Verlängerte/fortgesetzte Rauchfreiheit in den Wochen 13 und 26. * Verlangen, Zigaretten pro Tag und die Schwere der Abhängigkeit. Hypothese 2: Die Teilnehmer werden von der Behandlung bis zur Nachsorge hin Verbesserungen bei diesen Ergebnissen zeigen.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.