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Klinische Studie

Freigabe versus strenge intrapartale Glukoseverwaltung bei Typ-1-Diabetes (PRISM-T1D)

NCT: NCT07293715 · RECRUITING

NCT-IDNCT07293715
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2026-02-25

Kurzzusammenfassung

PRISM-TID ist eine einzentrische, nicht-inferioritätsrandomisierte kontrollierte Studie zur permissiven intrapartalen Glucoseverwaltung (Intervention) im Vergleich zur strengen intrapartalen Glucoseverwaltung (Standardversorgung) bei Schwangeren mit Typ-1-Diabetes (T1D), die eine hybride geschlossene-Loop-Therapie (HCL) verwenden und zur Geburtshilfe aufgenommen werden. Die Teilnehmer werden in einem 1:1-Verhältnis auf eine der beiden intrapartalen Glykämiekontrolloptionen randomisiert: permissiv (70-140 mg/dL) oder streng (70-110 mg/dL). Das Hauptziel dieser Studie ist es zu zeigen, dass die permissive intrapartale Glucoseverwaltung kein erhöhtes Risiko für neonatale Dysglykämie im Vergleich zur strengen intrapartalen Glucoseverwaltung mit sich bringt.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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