Freigabe versus strenge intrapartale Glukoseverwaltung bei Typ-1-Diabetes (PRISM-T1D)
NCT: NCT07293715 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
PRISM-TID ist eine einzentrische, nicht-inferioritätsrandomisierte kontrollierte Studie zur permissiven intrapartalen Glucoseverwaltung (Intervention) im Vergleich zur strengen intrapartalen Glucoseverwaltung (Standardversorgung) bei Schwangeren mit Typ-1-Diabetes (T1D), die eine hybride geschlossene-Loop-Therapie (HCL) verwenden und zur Geburtshilfe aufgenommen werden. Die Teilnehmer werden in einem 1:1-Verhältnis auf eine der beiden intrapartalen Glykämiekontrolloptionen randomisiert: permissiv (70-140 mg/dL) oder streng (70-110 mg/dL). Das Hauptziel dieser Studie ist es zu zeigen, dass die permissive intrapartale Glucoseverwaltung kein erhöhtes Risiko für neonatale Dysglykämie im Vergleich zur strengen intrapartalen Glucoseverwaltung mit sich bringt.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.