Klinische Studie des SUpira-Systems bei Patienten mit hochriskanter perkutaner Koronarintervention (HRPCI)
NCT: NCT07296744 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des Supira Systems zur Bereitstellung temporärer kardiovaskulärer Hemodynamikunterstützung bei Patienten während der HRPCI zu bewerten. Berechtigte Patienten werden randomisiert, um entweder die HRPCI mit dem Supira System (Investigationsgerät) oder den kommerziell verfügbaren Impella-Systemen (Vergleichsgerät) durchzuführen.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.