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Klinische Studie

Sicherheit und Leistung des OTTAVA-Systems bei Teilnehmern, die eine Leistenhernienoperation durchführen lassen

NCT: NCT07298317 · COMPLETED

NCT-IDNCT07298317
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2026-03-11
Abschluss2026-08-03
SponsorAuris Health, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Leistung des OTTAVA Systems innerhalb von 30 Tagen postoperativ bei Teilnehmern zu bewerten, die eine robotergestützte inguinale Hernienoperation (IHR) durchführen lassen.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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